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國資政策文件 > 部委規(guī)章及文件 共計 5731條
商務(wù)部等9部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于推動汽車后市場高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意見》
近日,商務(wù)部等9部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于推動汽車后市場高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意見》(以下簡稱《指導(dǎo)意見》),明確了汽車后市場發(fā)展的總體目標和主要任務(wù),系統(tǒng)部署推動汽車后市場高質(zhì)量發(fā)展,促進汽車后市場規(guī)模穩(wěn)步增長,市場結(jié)構(gòu)不斷優(yōu)化,規(guī)范化水平明顯提升,持續(xù)優(yōu)化汽車使用環(huán)境,更好滿足消費者多樣化汽車消費需求。
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2023年10月14日
藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法
(國家市場監(jiān)督管理總局令第84號公布 自2024年1月1日起施行)
第一章總則
第一條為了加強藥品經(jīng)營和藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理,規(guī)范藥品經(jīng)營和藥品使用質(zhì)量管理活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國藥品管理法實 ……
2023年10月14日
市場監(jiān)管總局《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》政策解讀
一、《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)制定的背景是什么?
2019年,新修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》明確全面實行藥品上市許可持有人制度,強化藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用全過程監(jiān)管,要求建立健全藥品追溯制度,鼓勵、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)營,對藥品經(jīng)營和使用活動及其監(jiān)督 ……
2023年10月14日
工業(yè)和信息化部關(guān)于公布《2023年老年用品產(chǎn)品推廣目錄》的通告
工信部消費函〔2023〕275號
根據(jù)《工業(yè)和信息化部辦公廳關(guān)于組織開展2023年老年用品產(chǎn)品推廣目錄申報工作的通知》(工信廳消費函〔2023〕95號),經(jīng)企業(yè)自愿申報、省級工業(yè)和信息化主管部門及行業(yè)組織推薦、專家評審、面向社會公示等程序,確定《2023年老年用品產(chǎn)品推廣目錄》,現(xiàn)予公 ……
2023年10月13日
關(guān)于打擊食品中非法添加酚汀(酚?。⒎犹捌漉ヮ愌苌锘蝾愃莆镞`法行為的通知
市場監(jiān)管總局辦公廳
市監(jiān)稽發(fā)〔2023〕94號
市場監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于打擊食品中非法添加酚?。ǚ佣。?、酚酞及其酯類衍生物或類似物違法行為的通知
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)管局(廳、委):
近年來,宣稱功能食品非法添加藥品、藥品衍生物或類似 ……
2023年10月13日
國家質(zhì)量標準實驗室管理辦法
市場監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部關(guān)于印發(fā)《國家質(zhì)量標準實驗室管理辦法》的通知
國市監(jiān)質(zhì)發(fā)〔2023〕92號
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)管局(廳、委)、工業(yè)和信息化主管部門,各有關(guān)單位:
《市場監(jiān)管總局工業(yè)和信息化部關(guān)于推進國家級質(zhì)量標準實驗室建設(shè)的指導(dǎo) ……
2023年10月13日